hits

Historier Fra Virkeligheten

"SKAL VI DANSE"-KJENDIS MOTTOK SJOKKBESKJED


SKAL VI DANSE-DOMMER: CHRISTER TORNELL BLE RIKSKJENDIS MED "SKAL VI DANSE" P TV2. N SNAKKER HAN PENT UT OM KAMPEN MOT GLUTENINTOLERANSE
FOTO: IMAGES.TVRAGE.COM

Christer Tornell mtte ta tre HIV-tester fr legene skjnte hva som var galt.

Christer Tornell (51) har lang fartstid som kunstlper, danser og koreograf. I 2008 ble han rikskjendis som dommer i TV 2-suksessen "Skal vi danse" - og han har ogs hatt en stor rolle i speserien "Hotel Csar". 51-ringen trener jevnlig og er usedvanlig sprek. Men slik har det ikke alltid vrt. For 15 r siden ble TV-kjendisen plutselig og langvarig syk.

- Det var midtsommeraften, og dagen startet med at jeg var veldig slapp, og hadde magesmerter. En type smerter jeg ikke hadde kjent p tidligere. Jeg nsket bare sove. Det virket litt som omgangssyke - men samtidig ikke, forteller Christer tilglutenfreelifesaver.no

Han regnet med at smertene kom til g over - som de s ofte gjr.

Mistet 14 kilo.-Jeg hadde ftt et reisestipend, og skulle tilbringe noen uker i USA bare dager etter at jeg ble syk. Under utenlandsoppholdet s kom og gikk smertene, og etter hvert s klarte ikke kroppen beholde noe som helst av nring. Maten bare rant gjennom meg.

Da han kom hjem skulle han direkte til Warsawa p jobb- og s begynte prver p "Sugar" med Mia Gundersen (52) og Sven Nordin (57) p Chateau Neuf i Oslo. Timeplanen var full, og legebesk fikk han ikke tid til.

- Jeg burde jo selvsagt oppskt hjelp tidligere, men tenkte hele tiden at dette kom til g over. Til slutt var jeg s drlig at lege var eneste utvei. Jeg hadde da mistet hele 14 kg, og s mager og sliten ut, forteller Christer.

P sykehuset ble det tatt rntgen av mage og tarmer.Til TV-kjendisens store skrekk oppdaget legene skygger i tarmesystemet.


CSAR-KJENDIS: CHRISTER TORNELL GJORDE SUKSESS I HOTELL CSAR P TV2, HVOR HAN SPILTE ROLLEN SOM RUNA'S UKJENTE FAR, JAN STANG EGELAND I SESONG 29.FOTO: TV2


- Samme dag ble jeg lagt inn. De mistenkte en type tarmkreft som er HIV-relatert. S jeg fikk to mulige diagnoser p samme dagen. Bde HIV og kreft. Jeg var lamsltt.

Det ble tatt til sammen tre HIV-tester med f dagers mellomrom.

Fjernet mel.- Jeg fikk sprsml om jeg hadde lyst p beroligende piller. Dette takket jeg heldigvis nei til, da jeg kjente jeg var ndt til tenke gjennom min nye livssituasjon p en konstruktiv mte, sier Christer ettertenksomt.

Til legens overraskelse var alle hiv-testene var negative.

- Legen som hadde diagnostisert meg var veldig forundret. Det ble tatt ultralyd av magen min, og da oppdaget de noe merkelig. Det viste seg at "kreften" var luftbobler.

Luftboblene hadde kommet som flge av at Christers tarmer ikke fungerte som de skulle. Det ble utfrt bde gastroskopi og colonoskopi. Til slutt kom sykehuset frem til at hvetemel var synderen.

- En tredje lege ble tilkalt, og s kom sprsmlet: "Har de legene du har hatt til n fjernet mel fra kosten din?" - Nei, svarte jeg. Dette ble gjort, og kroppen min reagerte over natten. Helt plutselig s begynte alt fungere igjen. Alle ndvendige tester for pvise melintoleranse ble tatt, og jeg reagerte positivt p disse, forklarer "Skal vi danse"-kjendisen.

Christer var mer kampklar enn redd da han fikk feildiagnosene.

Mentalt sliten.- Jeg var innstilt p kjempe mot kreften. Frst etterp, nr alt var over, s hadde jeg det mentalt drlig i en periode. Jeg fikk to alvorlig diagnoser p ekstremt kort tid. Selv om det endte veldig, veldig bra, s er det klart at det var en pkjenning for kroppen og for den mentale helsen.


51-ringen kuttet ut alt av hvetemel. N lever han hundre prosent glutenfritt.

- Det er mange r siden det ble oppdaget, s n har en glutenfri diett blitt en del av hverdagen. Det er dessuten mange flere glutenfrie alternativer i butikker bde i Norge og i utlandet enn fr, og produktene er ikke "gjemt bort" lengre. vre glutenintolerant hemmer meg ikke i hverdagen. I tillegg er jeg s "heldig" at jeg ikke lenger reagerer like kraftig n som jeg gjorde fr hvis jeg fr mel i kosten. Eneste unntak er om jeg har jobbet under press over tid. Da reagerer jeg kraftigere enn ellers p mel, av en eller annen grunn.

51-ringen fastslr at livet er bedre uten hvete.

- Det har frt til at kroppen fler seg lettere. Jeg har et relativt fysisk arbeid, og opplever egentlig store fordeler med leve uten mel. Jeg fler meg mer opplagt. Det negative er at det alltid finnes varer som man skulle nske man kunne spise, men som man ikke kan!


FOTO: PRIVAT


Christer reagerer p oppflgingen han har ftt fra legene.

Roser fastlegen.- Oppflgingen ble ikke-eksisterende etter de frste tre rene. Jeg flger opp meg selv, og fastlegen min lytter til det minste problem, hvis jeg skulle trenge det. Han er helt suveren, roser Christer, og understreker:

- Jeg er takknemlig overfor legen som ba meg kutte ut mel, likevel savner jeg oppflging fra sykehuset som ga meg diagnosen - og en unnskyldning for de to forferdelige feildiagnosene.

Christer ber alle som ikke tler gluten se seg om etter alternative lsninger.

- Sk p nett. Det er mange som sliter med glutenintoleranse, og det finnes mange gode tips og rd der ute. Og spr. Spr heller n gang for mye!


Navn: Christer Tornell

Alder: 51

Glutenfri siden: 1999


Hva er din historie? Vi vil gjerne hre fra deg!



#skalvidanse #christertornell #kjendis #helse #kropp #kosthold #trening #sykdom #frisk #sunn #sunnhet #sunnmat #mat #glutenfri #glutenfritt #cliaki #glutenintoleranse #glutenallergi #gluten #matintoleranse #matallergi #intoleranse #allergi #mamma #desember #jul #christmas #mammablogg #familie #vinter #blogg #inspirasjon #mote #seoghr

Historien bak TGFL

Hei,

Jeg vil gjerne nske deg varmt velkommen til The Gluten Free Lifesaver! Du har antakelig vis funnet oss fordi du enten lever glutenfritt selv, du er nysgjerrig p hva det vil si leve glutenfritt, eller du er glad i en som ikke tler gluten.

Min "frste" dag som cliaker var ogs den siste dagen av mitt liv slik jeg kjente det. Da jeg fikk diagnosen gikk jeg fra verdensvant og klok, til fortapt og ensom p bare minutter. Glad selvflgelig, for endelig ha en diagnose, og for passe inn i en "boks", men det gikk fort opp for meg hvor mange hull det var i den boksen.

Jeg hadde oppfattet meg selv som et sterkt menneske med relativt lreit livserfaring og god tro p egne evner. S plutselig var jeg som et barn, som mtte lre om verden helt p nytt igjen. Jeg mtte bli kjent med kroppen min p nytt, lre kjenne dens krumspring, hva den likte og ikke likte, og dette paralellt med at omgivelsene skulle bli kjent med meg som den jeg var n. Snn var det ihvertfall det fltes.

Jeg hadde lite eller ingen kunnskap om veien foran meg, og jo mer jeg lrte jo mer skjnte jeg at jeg ikke visste -hvis det hres logisk ut. Det burde jo trengt tatt ikke vre snn. Bare fordi cliaki ikke er en pengemaskin for legemiddelindustrien (enn), betyr ikke det at hundretusener av mennesker skal mtte klare seg selv i jungelen av halvesannheter og generell inkompetanse.

Jeg kom frem til at hvis jeg skreller denne problemstillingen helt inn til kjernen, s sitter jeg igjen med tre tilbakevendende frustrasjonsmomenter som hele tiden satte kjepper i hjulene for meg:

  • Jeg visste ikke hvem jeg kunne stole p
  • De menneskene jeg burde kunne stole p, satt ikke p all den ndvendige informasjonen
  • Den ndvendige informasjonen var ikke lett tilgjengelige for noen av oss

Helbredelsesprosessen fltes som om den blinde ledet den dve. Alt var prving og feiling, og nr man har cliaki s er hver feil smertefull og skuffende. Takk og pris for alle individene der ute som kjemper for hver eneste lille bit med informasjon, tester det (ofte p egen bekostning), og deretter deler sine verdifulle erfaringer med nykommerne. Jeg har mye takke bloggerne for!

Cliaki burde komme med en bruksanvisning. Diagnosen kom levert p dra mi omtrent som en flatpakke fra Ikea. Livet mitt var i tusen biter, alle skruene hadde lsnet og det var hundre sm pakker pne. Den kom helt uten verkty, ingen beskrivelse, og slettes ingen handyman til vise meg veien. Det var bare meg, og et stort tomt rom som ventet p nye mbler.

Jeg kan desverre ikke gi deg en bruksanvisning, hver eneste flatpakke er forskjellig, men jeg kan vre din handyman. For jeg har satt sammen pakken min n, og den funker bra. Jeg gjorde alle feilene selv i prosessen, og selv om jeg enn ikke kan si deg alt som funker, s kan jeg ihvertfall fortelle deg om veldig mye som ikke gjr det. Og det er en utrolig god start. Antakeligvis en mye bedre start enn hva du ville ftt alene.

Jeg er bedre n. Alt er bedre. Og jeg er veldig takknemlig til alle som har bidratt til lappe sammen kroppen min og livet mitt. N har jeg lyst til gjre mitt for alle andre.

Ingvild Kristine xo

Endelig litt bedre, og p min frste ferie etter diagnosen - En nye planlagt overraskelse fra mannen min. Jeg var utrolig nervs for reise, men han gav meg ikke noe valg, og det gikk bra!

Ingvild Kristine

Photo by Emily Archbald Photography

Hei,

Jeg er n diagnostiser cliaker, hvilket betyr at i mitt statistiske kjlvann er det 74 mennesker i hver hundre som enn ikke vet, som fremdeles er syke, og som fortsatt leter etter svar.

Det er nemlig slik at 75% av cliakere ikke har ftt en formell diagnose, og nr rundt regnet n av 70 mennesker (1 av 60 kvinner og 1 av 80 menn) i den vestlige verden antas ha sykdommen, s betyr det at veldig, veldig mange mennesker gr rundt og har vondt!

I Norge er gjennomsnittstiden fra symptomene starter til en diagnose har funnet sted, rundt 6 mneder. Dette er en fantastisk statistikk fra et verdensperspektiv. I USA tar det nemlig gjennomsnittlig 11 utrolige r fr en cliaker blir diagnostisert!

Selv var jeg fryktelig syk i 9 sammenhengende helvetesmneder, men i forkant av dette hadde jeg en myriade av helseproblemer siden sent i tenrene. Det er 19 vanlige feildiagnoser som oftest gis til mennesker med cliaki. Jeg var diagnostisert med 15 av dem.


Jeg var der du er n

P sykehuset, da det stod p som vrst

Mange tenker kanskje at cliaki er omtrent det samme som "ha litt vondt i magen", og nr man tenker snn s er det vel ikke s rart at man lurer p hva vi "maser om".

Cliaki er desverre veldig mye mer enn en oppblst mage. Det er en autoimmun sykdom som spiser deg opp innenfra. Det er sant at man ikke "dr av cliaki", men man kan faktisk d av flgesykdommene i kjlvannet av ubehandlet cliaki, og man kan rett og slett nske d hvis sykdommen fr g sin seiersgang i kroppen.

Jeg vil ikke bruke for mye tid p snakke om det helvetet jeg gikk gjennom, av den enkle grunn at jeg vil fokusere p komme meg videre. Men jeg vet ogs s altfor godt at veldig mange nydiagnostiserte cliakere og glutenintolerante der ute, har behov for hre at symptomene deres, og den kampen de gjennomgr, ikke er unik. Selv var jeg desperat etter finne noen som hadde opplevd det samme som meg, noen som kunne forst, og mest av alt noen som hadde kommet seg gjennom det. For hvordan kan du ha tro p at det finnes en vei ut, hvis ingen har klart det fr deg?

Jeg var veldig, veldig syk i lang tid. S syk til tider, at jeg lurte p om jeg i det hele tatt ville klare fortsette. Jeg ville jo ikke d, jeg bare hadde ikke krefter igjen og jeg visste ikke at det kunne bli bedre.

Livet mitt var s forandret at jeg hadde mistet alt det jeg likte ved det. Jeg hadde mistet meg selv, personligheten min og alle gledene. Jeg var ubrukelig og unyttig for menneskene rundt meg, bare et eneste stort problem de ikke kunne bli kvitt. Akkurat snn flte jeg det. Og smertene var s sterke og s konstante at jeg utviklet angst p flere plan. Lidelsen var s virkelig for meg, og samtidig s vage for alle rundt meg. Jeg hadde ingen diagnose, det fantes ingen bestemte mnstre, ingen svar, s jeg mtte vre iferd med miste forstanden. De ulike rdene jeg fikk fra velmenende venner, familie og helsepersonell varierte fra bare ta deg sammen til vi m operere. Fastlegen min ville gi meg antidepressiva fordi de i enkelte tilfeller fikser mageproblemer, og spesialistene gav meg ikke mindre enn 7 antibiotikakurer i lpet av bare 3 mneder. Jeg var knust, delagt, det var ingenting igjen av meg.


P bedringens vei

Det tok meg ogs veldig lang tid bli bedre da jeg endelig hadde ftt diagnosen, og fordi legene hadde tatt feil s mange ganger, samt at jeg var den eneste cliakeren jeg kjente, stilte jeg stadige sprsmltegn ved bde diagnosen og metodene. Jeg hadde ingen vende meg mot, ingen eksperter. Ingenting var svart eller hvitt.

Jeg er mye bedre n, men kroppen min leges enda. Noen ganger m jeg minne meg selv p at det ikke har gtt lang tid, og se hvor langt jeg har kommet.

Livet fr..

Jeg har gode dager og drlige dager. Noen ganger virker det som om symptomene kommer som lyn fra klar himmel, og ofte p de vrst tenkelige tidspunkt. Det er som om smerten stemplet et mnster inn i minnet mitt, som kroppen automatisk flger. Som om enkelte situasjoner setter igang en reaksjon i kroppen min, basert p hva den har lrt seg. Eller det kan bare vre gluten. Jeg vet ikke alltid.

Jeg er av den veldig flsomme typen nr det kommer til gluten; jeg tler ingenting. Ingen mat med spor av gluten kommer lenger enn til drstokken i huset vrt. Mannen min vandrer denne kronglete veien sammen med meg. Han spiser ogs glutenfritt.

Jeg har en fantastisk ektemann, den gang kjreste, som stod standhaftig ved siden av meg i fallet, og siden i den bratte bakken frem mot finne igjen den jenta han frst ble kjent med.

Jeg begynte bli skikkelig syk bare 5 mneder etter at vi frst hadde mtt hverandre. Gjennom det pflgende ret ble han hos meg, moset poteter, tappet varme bad, og kjrte meg til legevakten til alle dgnets tider, selv nr han skulle alt for tidlig opp p jobb. Han sov i og p sykehusmblement ved siden av senga mi, holdt seg vken nr jeg skalv p baderomsgulvet, og han gav meg en sterk hnd jeg kunne klemme med all den styrken jeg hadde igjen. Fra tid til annen trodde jeg ikke at jeg hadde styrke nok til bli i forholdet, og jeg flte veldig sterkt p at han fortjente bedre. Midt i alt dette bestemte han seg for at denne tragedien av en jente var en han ville vre sammen med for absolutt alltid. Jeg har mye elske ham for.

Foreldrene mine tok godt vare p meg. Jeg kunne ikke jobbe mot slutten, og flyttet tilbake til mamma og pappa i et par mneder for f den hjelpen jeg trengte. Jeg fungerte ikke p egen hnd, og jeg var redd for vre alene. Jeg visste aldri om smerten ville ta livet av meg. Mamma srget for at jeg fikk i meg mat, og hun flyttet inn p et annet soverom s jeg ikke skulle sove alene.


Livet n :)

Svaret

Det var ssteren min som til slutt kom p tanken om at jeg kanskje burde testes for matintoleranser, og det var en dame ved navn Tina Hamelten, en ernringsfysiolog fra Yorktest Nordic, som av ren omtanke tilbd en fremmed en gratis test. Testen gav en klar indikasjon p at noe var galt, og derfra begynte bitene falle p plass. Med hndfaste indikasjoner kunne jeg selv lede legene i retning av riktig diagnostisering, og jeg var endelig p riktig vei. Sakte men sikkert ble jeg sluppet ls fra buret mitt.

Jeg er overbevist om at min historie er lik din p et eller annet vis. Hvis du vil s kan du dele den med meg. Jeg ville delt hvis jeg hadde muligheten den gang da.

Da jeg endelig fikk en diagnose sa mannen min (den gang kjresten min) med stor iver: Dette er din vei. Du vil komme til utrette store ting med dette! Selv var jeg for sliten til legge noe i det da, men det er logisk i dag. Jeg m finne en mening i kaoset. Jeg m ta eierskap over det, ellers eier det meg.

The Gluten Free Lifesaver er begynnelsen p en vei som vil penbare seg ettersom jeg vandrer videre. Min visjon er rekke ut en hnd, og ta noen steg sammen med deg slik at du er bedre utstyrt enn hva jeg var. Samtidig nsker jeg bidra til at denne verden blir en tryggere og enklere plass for oss som lever glutenfritt; gjennom srge for at de som pvirker livene vre har tilgang til riktig informasjon, og ved gjre det litt enklere for oss som lever glutenfritt finne det vi leter etter. En stor erklring, riktignok, men store ting kan gro fra sm fr har jeg erfart.

Dette er bare en begynnelse, men jeg kommer til gi det alt jeg har.

Ingvild Kristine xo

image source:http://thankheavensglutenfree.files.wordpress.com/2014/02/life-has-to-move-forward.png

Hei!

Velkommen til The Gluten Free Lifesaver Norge, her finner du det aller beste en glutenfri livsstil har by p!


GFL startet i Australia i 2012, nesten ett r etter at jeg var diagnostisert med cliaki. Siden den gang har vi vokst i rasende fart, og vi har n tusenvis av lesere over hele verden. Vi er derimot rykende ferske hjemme i Norge, og jeg gleder meg stort til endelig f dele min verden med dere!


- Ingvild Kristine xo


Flg oss



Meny


Facebook


Instagram


Pinterest

Follow The Gluten Free Lifesaver's board The Gluten Free Lifesaver's Group Board on Pinterest.